الساركوما: تُعد الساركوما نوعاً نادراً من السرطانات التي تصيب الأنسجة الضامة في الجسم، وهي الأنسجة التي تربط وتدعم وتحيط بالبنى الأخرى. على عكس الأنواع الشائعة من السرطان التي تبدأ في الجلد أو الأعضاء الداخلية، تنشأ الساركوما في أماكن مختلفة تماماً.
ما هي الساركوما؟ الساركوما هي ورم خبيث يتطور في العظام أو الأنسجة الرخوة (مثل العضلات، الدهون، الأوعية الدموية، الأوتار، وبطانة المفاصل). تنقسم الساركوما بشكل عام إلى أكثر من 70 نوعاً، ولكن يتم تصنيفها غالباً إلى فئتين رئيستين: * ساركوما الأنسجة الرخوة: تبدأ في العضلات أو الدهون أو الأنسجة الليفية. * ساركوما العظام: تبدأ في الخلايا المكونة للعظام (مثل الورم الغرني العظمي).
الأعراض الشائعة قد لا تظهر أعراض واضحة في المراحل المبكرة، ولكن مع نمو الورم، قد يلاحظ المريض ما يلي: * كتلة أو ورم: يمكن الشعور به عبر الجلد، وغالباً ما يكون غير مؤلم في البداية. * آلام العظام: ألم مستمر في العظام قد يزداد سوءاً في الليل. * محدودية الحركة: إذا كان الورم قريباً من مفصل. * كسور مفاجئة: قد تضعف الساركوما العظمية العظم مما يؤدي لكسره دون إصابة قوية. * ألم البطن: في حال كانت الساركوما في الأنسجة الرخوة داخل تجويف البطن.
العلاج يعتمد بروتوكول العلاج في المملكة العربية السعودية والمراكز العالمية على نوع الساركوما وموقعها، ويشمل: 1. الجراحة: هي العلاج الأكثر شيوعاً، وتهدف إلى إزالة الورم مع هامش من الأنسجة السليمة المحيطة. 2. العلاج الإشعاعي: استخدام أشعة عالية الطاقة لتقليص الورم قبل الجراحة أو قتل الخلايا المتبقية بعدها. 3. العلاج الكيميائي: يُستخدم غالباً في ساركوما العظام لمنع انتشار الخلايا السرطانية. 4. العلاجات الموجهة: أدوية حديثة تهاجم طفرات محددة داخل خلايا الساركوما.
الوقاية وعوامل الخطورة لا توجد طريقة مؤكدة للوقاية من الساركوما لأن معظمها ينتج عن طفرات جينية عشوائية، ولكن يُنصح بـ: * تجنب التعرض للإشعاع: التعرض المفرط للإشعاع العلاجي السابق قد يزيد الاحتمالية بنسبة ضئيلة. * الانتباه للتاريخ العائلي: بعض المتلازمات الوراثية قد تزيد من خطر الإصابة. * الكشف المبكر: مراجعة الطبيب فور ملاحظة أي كتلة غير طبيعية تنمو بسرعة.
