الأنيميا المنجلية هي مرض وراثي مزمن يصيب خلايا الدم الحمراء، حيث تتغير من شكلها الطبيعي الدائري المرن إلى شكل يشبه المنجل أو الهلال. يؤدي هذا التغير إلى صعوبة مرور الخلايا عبر الأوعية الدموية، مما يعيق تدفق الدم ويقلل من وصول الأكسجين إلى أنسجة الجسم. وقد ينتج عن ذلك نوبات ألم متكررة ومضاعفات صحية تؤثر في أعضاء الجسم المختلفة. ينتقل المرض وراثيًا عندما يرث الشخص الجين المسبب للمرض من كلا الوالدين.
الأسباب الأنيميا المنجلية مرض وراثي ينتج عن طفرة في الجين المسؤول عن إنتاج الهيموغلوبين، وهو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء والمسؤول عن نقل الأكسجين إلى أنحاء الجسم. ينتقل المرض من الوالدين إلى الأبنائهم وفق نمط الوراثة المتنحية، حيث يجب أن يرث الشخص الجين المصاب من كلا الوالدين ليُصاب بالمرض.
الأعراض
تختلف شدة الأعراض من شخص لآخر، ومن أبرزها:
فقر الدم المزمن والإرهاق المستمر.
نوبات ألم حادة نتيجة انسداد الأوعية الدموية بالخلايا المنجلية.
تورم اليدين والقدمين، خاصة لدى الأطفال.
شحوب الجلد واصفرار العينين (اليرقان).
تكرار الإصابة بالعدوى.
ضيق التنفس وسرعة التعب.
تأخر النمو والبلوغ لدى بعض الأطفال.
مشكلات في الرؤية نتيجة تأثر الأوعية الدموية في العين.
الوقاية
لا يمكن الوقاية من المرض الوراثي بعد حدوثه، ولكن يمكن الحد من انتشاره ومضاعفاته من خلال:
